Το πιο πρόσφατο αποτέλεσμα επανεξέτασης επιβολής του ECHA της ΕΕ: ​​Το 35% των ΔΔΑ που εξάγονται στην Ευρώπη δεν συμμορφώνονται

Πρόσφατα, το φόρουμ του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Χημικών Προϊόντων (ECHA) δημοσίευσε τα αποτελέσματα της έρευνας του 11ου κοινού σχεδίου επιβολής (REF-11): 35% των δελτίων δεδομένων ασφαλείας (SDS) που επιθεωρήθηκαν είχαν μη συμμορφούμενες καταστάσεις.

Αν και η συμμόρφωση με το ΔΔΑ έχει βελτιωθεί σε σύγκριση με τις πρώιμες καταστάσεις επιβολής, απαιτούνται ακόμη περισσότερες προσπάθειες για περαιτέρω βελτίωση της ποιότητας των πληροφοριών προκειμένου να προστατευθούν καλύτερα οι εργαζόμενοι, οι επαγγελματίες χρήστες και το περιβάλλον από τους κινδύνους που ενέχουν τα επικίνδυνα χημικά.

Υπόβαθρο επιβολής του νόμου

Αυτό το έργο επιβολής θα διεξαχθεί σε 28 χώρες του Ευρωπαϊκού Οικονομικού Χώρου από τον Ιανουάριο έως τον Δεκέμβριο του 2023, με έμφαση στον έλεγχο του κατά πόσον τα Φύλλα Δεδομένων Ασφαλείας (SDS) συμμορφώνονται με τις απαιτήσεις του αναθεωρημένου παραρτήματος II του REACH (ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΣ (ΕΕ) 2020/878 της ΕΠΙΤΡΟΠΗΣ).

Αυτό περιλαμβάνει εάν το SDS παρέχει πληροφορίες για τη νανομορφολογία, τις ιδιότητες ενδοκρινικής διαταραχής, τις συνθήκες έγκρισης, την κωδικοποίηση UFI, τις εκτιμήσεις οξείας τοξικότητας, τα ειδικά όρια συγκέντρωσης και άλλες σχετικές παραμέτρους.

Ταυτόχρονα, το έργο επιβολής εξετάζει επίσης εάν όλες οι εταιρείες της ΕΕ έχουν ετοιμάσει συμβατό ΔΔΑ και το έχουν κοινοποιήσει προληπτικά στους μεταγενέστερους χρήστες.

Αποτελέσματα επιβολής

Προσωπικό από 28 χώρες του Ευρωπαϊκού Οικονομικού Χώρου της ΕΕ επιθεώρησε πάνω από 2500 SDS και τα αποτελέσματα έδειξαν:

Το 35% του SDS δεν συμμορφώνεται: είτε επειδή το περιεχόμενο δεν πληροί τις απαιτήσεις είτε επειδή το SDS δεν παρέχεται καθόλου.

Το 27% των SDS έχουν ελαττώματα ποιότητας δεδομένων: τα κοινά ζητήματα περιλαμβάνουν λανθασμένες πληροφορίες σχετικά με τον προσδιορισμό κινδύνου, τη σύνθεση ή τον έλεγχο της έκθεσης.

Το 67% του SDS στερείται πληροφοριών για τη μορφολογία νανοκλίμακας

Το 48% του SDS στερείται πληροφοριών σχετικά με τις ιδιότητες ενδοκρινικής διαταραχής

Μέτρα επιβολής

Σε απάντηση στις προαναφερθείσες καταστάσεις μη συμμόρφωσης, οι αρχές επιβολής του νόμου έχουν λάβει αντίστοιχα μέτρα επιβολής, εκδίδοντας κυρίως γραπτές γνωμοδοτήσεις για να καθοδηγήσουν τα σχετικά υπεύθυνα πρόσωπα στην εκπλήρωση των υποχρεώσεων συμμόρφωσης.

Οι αρχές δεν αποκλείουν επίσης την πιθανότητα επιβολής αυστηρότερων τιμωριών, όπως κυρώσεις, πρόστιμα και ποινικές διαδικασίες σε μη συμμορφούμενα προϊόντα.

Σημαντικές Προτάσεις

Η BTF προτείνει οι εταιρείες να διασφαλίσουν ότι έχουν ολοκληρωθεί τα ακόλουθα μέτρα συμμόρφωσης πριν εξάγουν τα προϊόντα τους στην Ευρώπη:

1.Η έκδοση ΕΕ του SDS θα πρέπει να προετοιμαστεί σύμφωνα με τον τελευταίο Κανονισμό ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΣ (ΕΕ) 2020/878 της Επιτροπής της Επιτροπής και να διασφαλίζει τη συμμόρφωση και τη συνοχή όλων των πληροφοριών σε όλο το έγγραφο.

2.Οι επιχειρήσεις θα πρέπει να βελτιώσουν την κατανόησή τους σχετικά με τις απαιτήσεις εγγράφων SDS, να βελτιώσουν τις γνώσεις τους για τους κανονισμούς της ΕΕ και να δώσουν προσοχή στις ρυθμιστικές εξελίξεις συμβουλευόμενοι κανονιστικές ερωτήσεις και απαντήσεις, έγγραφα καθοδήγησης και πληροφορίες του κλάδου.

3. Οι κατασκευαστές, οι εισαγωγείς και οι διανομείς θα πρέπει να διευκρινίζουν τον σκοπό της ουσίας όταν την παράγουν ή την πωλούν και να παρέχουν στους μεταγενέστερους χρήστες τις απαραίτητες πληροφορίες για τον έλεγχο και τη διαβίβαση ειδικών πληροφοριών σχετικά με την έγκριση ή την αδειοδότηση.